Sajarah & Budaya
Bioendo diadegkeun dina 1978.
Dina taun 1985,Panalungtikan ngeunaan Kualitas TAL jeung Prosés Produksi Pilotdiganjar Penghargaan Inovasi Kamentrian Kaséhatan Cina KELAS PERTAMA.
Taun 1988, réagen TAL produk urang nampi lisénsi persetujuan produksi Departemen Kaséhatan Républik Rahayat Cina.Bioendo janten produsén TAL munggaran anu dilisensikeun ku CFDA.
Dina 1995, Commercialized nu endotoxin-spésifik TAL.
Dina 2004, commercialized nu chromogenic TAL assay kit.
Taun 2007, nampi sertifikasi sistem manajemen kualitas ISO9001 sareng ISO13485, dikembangkeun efisien, sistem deteksi otomatis pikeun éndotoksin baktéri sareng Fungi (1,3) -β-D-glucan).
Dina 2009, dibuka produk anyar: Endotoxin Assay Kit pikeun Cai jeung Dialysate;Kit Assay Endotoxin pikeun Produk Biologis (Vaksin).
Dina 2010, produk urang TAL réagen dipaké ku Cina National Institute of Narkoba Control salaku "Rujukan Standar" tina TAL réagen di Cina.
Dina 2011, Kit Assay Endotoxin pikeun Plasma Asasi Manusa sareng Fungi (1,3) -β-D-glucan Assay Kit didaptarkeun di CFDA pikeun kit diagnosis klinis pikeun inféksi baktéri gram négatip sareng diagnosis inféksi jamur invasif.
Dina 2012, dibuka produk anyar: USP Standar gél clot TAL Test Tunggal dina Test Tubes.
Dina 2013, proyék kami "Aplikasi Chromogenic TAL Kit on Rapid Baktéri Endotoxin Deteksi salila Diagnosis Klinis" meunang persetujuan ti National Technology basis Enterprises Technological Innovation Fund tur mimitian ngalakonan pangwangunan jeung produksi patali.
Dina 2020, produk anyar komersil: Panas Kering Sterilized Endotoxin Challenge Vials (Endotoxin Indicator).
Dina 2021, ngenalkeun téknologi robot pikeun deteksi éndotoksin.Ngaluncurkeun produk anyar: Micro Kinétic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit pikeun Éndotoksin Detéksi.
Taun 2022, mimiti ngagunakeun téknik rekombinasi pikeun tés éndotoksin.Ngaluncurkeun produk anyar: BioendoTM Rekombinan Faktor C Éndotoksin Test Kit (Fluoresensi Assay).
