Dina Juli 2015, CFDA ngaluarkeun dokumén relevan, merlukeun pabrik boga kamampuh jeung kaayaan pikeun nguji sterility, wates mikroba jeung kontrol positif, sarta maranéhanana anu kalibet dina karya mangaruhan kualitas produk kudu ngalaman latihan teknis pakait jeung boga pangaweruh teoritis relevan jeung pangaweruh praktis. .kaahlian operasional.Numutkeun sarat "Praktek Manufaktur Alus pikeun Narkoba", sadaya personel anu aya hubunganana sareng kualitas produksi obat kedah ngajalanan pelatihan, sareng eusi pelatihan kedah diluyukeun sareng sarat pos.
waktos pos: Jun-27-2020