Kalayan bantosan Bioendo, produk vaksin anu disertipikasi GMP munggaran di China disatujuan dianggo ku EU sareng diluncurkeun di pasar EU

Dina ahir taun 2019, wabah makuta anyar parah.Dina Désémber 2020, vaksin virus makuta anyar anu teu aktip dikembangkeun sareng diproduksi ku perusahaan biofarmaseutik anu terkenal 86% efektif ngalawan inféksi virus, sareng tingkat konversi antibodi nétralisasi nyaéta 99%, anu tiasa 100% pencegahan.kasus parna sareng parah COVID-19.Vaksin éta nampi otorisasi panggunaan darurat di hiji nagara dina bulan Séptémber pikeun ngajagi staf médis anu berjuang dina garis hareup wabah.Persetujuan ubar nasional sareng lembaga pangaturan sacara resmi ngaluarkeun sertipikat GMP EU pikeun vaksin anu teu aktif makuta anyar ka perusahaan biofarmasi.Ieu mangrupikeun produk vaksin munggaran anu disatujuan pikeun dianggo di EU sareng GMP anu disertipikasi dina sajarah China, nyandak léngkah énggal pikeun vaksin makuta énggal China janten produk umum global.Dina raraga sabenerna ngagambarkeun efek sterilization panas garing sarta depyrogenation tina garis produksi vaksin vial, parusahaan urang ngagunakeun prosés produksi unik pikeun ngaropea 2ml, 3ml sarta spésifikasi séjén tina tipe botol sarua vials dipaké dina produksi biopharmaceutical. pausahaan.Baktéri tahan suhu luhur Indikator Endotoxin (panas garing sterilized indikator endotoxin ECV), nu solves syarat produksi produk vaksin.Perusahaan kami parantos ngalaksanakeun bagian kami dina prosés panalungtikan sareng pamekaran vaksin makuta anyar nasional, produksi, kontrol kualitas, sareng deteksi endotoxin.